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正定区
刷信誉、网络兼职、只要求加V信联系的职位都是骗子!收取费用或押金都有欺诈嫌疑!
职位描述
1.负责质量文件体系的日常维护和培训;
2.负责检查生产现场工艺纪律的执行情况;
3.负责主要供应商的质量审计工作;
4.负责组织协调各类验证的实施;
5.负责管理偏差和OOS的处理;
6.负责产品质量档案等的数据统计工作;
7.负责参加GMP体系的内审和外审工作;
8.完成领导安排的其他任务。
职位要求
1、本科及以上学历,药学、生物制药或相关专业;
2、熟悉GMP管理规范,有药厂QA工作经历优先考虑;
3、诚实正直、责任心强、良好的沟通和协调能力,有敬业精神、团队意识和创新精神
工作地点
正定新区银川大街北首